Синтез ТАХобби, увлечения, развлечения

Интересно проводить свободное время
Автор темы
фыва
Всего сообщений: 1
Зарегистрирован: 15.06.2021
 Синтез ТА

Сообщение фыва »

Ацетона трипероксид, трициклоацетонпероксид, перекись ацетона, TATP,3,3,6,6,9,9-гексаметил-1,2,4,5,7,8-гексоксонан.Физико-химические свойства:Существует в виде тримера (триперекись ацетона) и димера(диперекись ацетона), очень схожих по свойствам. В данной статьерассматривается тримерная перекись ацетона. Бесцветноекристаллическое вещество с сильным терпеновым запахом,нерастворимое в воде. Достаточно устойчива при хранении, носильнолетуча и склонна к сублимации уже при комнатнойтемпературе. Летучесть в открытом стаканчике 96% за 94 часа прикомнатной температуре. Давление паров при 20°С — 2.0Па.Давление паров при 25°С 7.85Па (у диперекиси 17.9Па). С конц.H2SO4 разлагается, иногда со взрывом. Раздражающе действует накожу и слизистые оболочки. Не корродирует металлы, кроме свинца, хим. совместима с гексогеном,ТЭНом, ТНФ и ТНТ. В чистом виде устойчива, в темном и прохладном месте хранится достаточнодолго. При хранении крупные кристаллы растут за счет мелких. Разлагается в щелочной (вприсутствии следов иода) и кислой средах. Хранят обычно в абсолютном спирте. Хорошо растворим вацетоне (9.15% при 17°С), бензоле (18% при 17°С), эфире (5.5% при 17°С), хлороформе (42.47% при17°С), ледяной уксусной к-те и HNO3, этаноле (при нагревании). Если при получении в качествекатализатора использовалась серная или хлорная кислота, то триперекись при хранении медленнопревращается в диперекись. Продукт, загрязненный серной кислотой при 40°С полностьюCOOOOCCOOH3CCH3CH3CH3H3CH3C52NO2NO2NN∗ClO4
превращается в диперекись за несколько дней. Плотность 1.272 г/см3. Скорость горения при 1.22г/см3 (спрессована под давлением 2000 кгс/см2) 0.95 см/сек.Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:tпл. 97°С (у диперекиси t пл. 132-133°С); при расплавлении в теч. 2-3 мин. tпл. снижается до90°С за счет деполимеризации, полученный продукт обладает непредсказуемо высокойчувствительностью и может взрываться самопроизвольно. Начинает разлагаться выше 150°С.tвсп.ок 200°С, однако может взрываться при значительно меньших температурах или при быстромнагревании. Восприимчива к лучу огня даже при значительном увлажнении. Чувствительность кудару (верхний предел для груза 0.5 кг): 35см (азид свинца – 40 см, гремучая ртуть – 10.5 см, ГМТД –10см). Чувствительность к удару по методу «BAM» 0.3-0.75Дж (гремучая ртуть 0.1-0.2Дж).Чрезвычайно чувствителен к трению. Чувствительность к трению по методу ВАМ (50%): 15мН(Гремучая ртуть 51мН, ГМТД – 12мН). Легко взрывается при слабом растирании в ступке. Придобавлении 15% и более минерального масла чувствительность к трению может быть уменьшена доуровня гремучей ртути, при этом чувствительность к удару практически не уменьшается.Инициирующая способность:Инициирующая способность выше чем у гремучей ртути, но заметно ниже чем у азида свинца.Подвержена перепрессовке. Мин. инициирующий заряд для тротила и тетрила (прессование счашечкой) – 0.18 и 0.09 г соотв.Энергетические характеристики:Триперекись обладает большей бризантностью чем диперекись (34.1 г и 30.1 г пескасоответственно для диперекиси. Заряд 0.4 г, тротил – 48г). Бризантность триперекиси по сравнению сдругими ИВВ: (Песочная проба. Заряд 0.8г спрессованный под давлением 200кг/см2) -кристаллизованной 50.5%, некристаллизованной 46.2%. В тех же условиях: азид свинца 29%,гремучая ртуть 33%, ГМТД 42.5%. Скорость детонации при плотности 0,98 г/см3 - 3750 м/сек – заряддиаметром 15мм, 5290м/сек при 1,2 г/см3 – в трубке диаметром 6.3мм.Фугасность 250мл. Теплотавзрыва 2.803 МДж/кг. Скорость детонации смеси 21% перекиси ацетона, 53% нитрата аммония и 26%воды — 4800м/с при 1.19 г/см3.Применение:Впервые была описана К. Вольфенштейном (KWolfenstein) в 1895г (триперекись) и А Баером (A.Baeyer) и др. в 1899 (диперекись). Различие в строении между диперекисью и триперекисью былоустановлено Миласом (MilasN.A.)и др. в 1959г. Применялась в виде раствора в эфире дляизготовления объемно - детонирующих зарядов (т.н. вакуумных бомб). Получены патенты наприменение перекиси ацетона в капсюлях-детонаторах, однако на практике они не былиреализованы. В качестве ИВВ не применяется из-за высокой летучести, высокой чувствительности ктрению и опасности в обращении.Получение:Диперекись ацетона обычно получают взаимодействием ацетона с мононадсерной кислотой(т.н. кислота Каро) - образуется при смешивании персульфата аммония с конц.H2SO4 в уксусномангидриде. Триперекись ацетона образуется если использовать 10-50% H2O2 подкисленной серной,соляной, азотной или ортофосфорной кислотой. Свойства триперекиси ацетона сильно зависят отиспользуемой кислоты. При получении с применением серной кислоты ТА частичнодеполимеризована – содержит примесь димера и побочных продуктов, чем выше концентрациякислоты и чем ее больше, тем выше степень деполимеризации. Наилучшие результаты дает солянаяк-та при молярном соотношении кислота:ацетон менее 1.5. Кристаллы отфильтровывают, отжимают имногократно промывают водой, при наличии примесей кислоты отличается нестабильностью и можетсамопроизвольно взрываться при сушке и хранении. При хранении органических перекисей нежелательно допускать соприкосновения с солями тяжелых металлов и попадания разл. загрязнений. Получение ацетона дипероксида: 50 мл конц. серной кислоты смешивают с 10 мл конц. перекиси водорода приливают по каплям25 мл ацетона. При этом смесь энергично перемешивают и охлаждают льдом. Через неск. мин.образуется осадок диперекиси ацетона – его отделяют от кислоты и промывают водой донейтральной реакции. Из 100г ацетона получается 21г диперекиси ацетона, 33г оксиацетона и 75гпировиноградной кислоты.Другой метод:К сильно охлажденной и перемешиваемой смеси 25г 30% перекиси водорода, 20 г 96% сернойкислоты и 50 г уксусного ангидрида, добавляют по каплям смесь 20 мл ацетона и 20 мл уксуснойкислоты, не допуская повышения температуры над 15°С. Выделяются бесцветные кристаллы. Ихпромывают водой до нейтральной реакции. Выход 10г.Получение ацетона трипероксида: 1 моль ацетона смешивается с 1.2 моль 10-50%перекиси водорода, затем при интенсивном охлаждении приливаются неск. мл. соляной кислоты и53
смесь ставится на холод. Через несколько дней выделяются кристаллы в виде снегообразной массы.(при использовании 30-50% перекиси водорода и больших количеств кислоты – раствор следуетинтенсивно охлаждать в бане со льдом пока не выделится основная часть ацетона трипероксидаиначе раствор может сильно разогреться и выход будет невелик).Многие перекисные соединения обладают взрывчатыми свойствами, как правилоснижающимися при увеличении мол. массы. Перекись бензоила была запатентована в качествекомпонента воспламеняющих смесей в электрозапалах.
Реклама
Татьяна Смирнова
Всего сообщений: 24
Зарегистрирован: 15.02.2021
 Re: Синтез ТА

Сообщение Татьяна Смирнова »

Вот зачем я все это сейчас прочитала?????????? :ROFL:
Ответить Пред. темаСлед. тема
Для отправки ответа, комментария или отзыва вам необходимо авторизоваться

Вернуться в «Хобби, увлечения, развлечения»